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        產(chǎn)品詳情
        • 產(chǎn)品名稱:小鼠 肝細(xì)胞癌

        • 產(chǎn)品型號(hào):MH134 小鼠肝細(xì)胞癌
        • 產(chǎn)品廠商:進(jìn)口
        • 產(chǎn)品價(jià)格:0
        • 折扣價(jià)格:0
        • 產(chǎn)品文檔:
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        簡(jiǎn)單介紹:
        MH134 小鼠肝細(xì)胞癌,原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種;細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)和Z優(yōu)培養(yǎng)條件!
        詳情介紹:
        MH134 小鼠肝細(xì)胞癌
        培養(yǎng)條件:


        完全培養(yǎng)基: DMEM,90%;胎牛血清10%。
        培養(yǎng)條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
        傳代方法:收到細(xì)胞后,取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
        (一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消DU后放到超菌臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,吸出培養(yǎng)液,僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
        (二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下:
        1. 棄去培養(yǎng)液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。
        2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱,然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶,細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。
        3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基,吸出,分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
        注意:傳代后一半用我們的培養(yǎng)基,一半用你們的,以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
        成生長(zhǎng)不好。
        凍存方法: 凍存液:95%完全培養(yǎng)液,5%DMSO
        儲(chǔ)存:液氮儲(chǔ)存
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