產(chǎn)品名稱：SHZ88大鼠乳腺癌細(xì)胞

SHZ-88 大鼠乳腺癌細(xì)胞
細(xì)胞名稱
 SHZ-88大鼠乳腺癌細(xì)胞
 
描述
 這株細(xì)胞源自DMBA誘導(dǎo)的大鼠乳FANG癌。 大多數(shù)細(xì)胞是上皮細(xì)胞樣的，也可以見到巨大細(xì)胞團(tuán)和病態(tài)有絲分裂；電鏡下可見細(xì)胞表面和橋粒上有微絲。 第3天的有絲分裂指數(shù)是59%。 移植到同源動(dòng)物中可以成活。
 
動(dòng)物種別
 大鼠
 
性別
 未知
 
組織來源
 乳FANG癌
 
形態(tài)
 上皮細(xì)胞樣
 
培養(yǎng)基和添加劑
 RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清
 
傳代方法：
 收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消DU后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。
。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長(zhǎng)不好。
凍存方法：   凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
  儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存